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食品中偽狂犬病毒與口蹄疫病毒檢測技術

2006年

應用技術

中期階段

成果簡介

　　1.分別建立了檢測上述兩種病毒的PCR和RT-PCR方法，擴增的靶基因分別為gD 基因（217bp）和VP1基因（743bp）。整個檢測過程可以在4～5個小時內(nèi)完成，與其它病毒沒有交叉反應。這兩種方法已經(jīng)通過了3個省（部）級重點實驗室的技術復核。
　　2.分別獲得了穩(wěn)定分泌抗這兩種病毒的單克隆抗體雜交瘤細胞株，利用純化的單抗和多抗，建立了檢測抗原的夾心ELISA，靈敏度分別為95...

相關成果

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4. 偽狂犬病毒鄂A株基因缺失疫苗中試
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12. 食品中微生物有效控制及快速檢測技術
13. 動物源食品中硝基咪唑類獸藥殘留檢測技術研究
14. 貝類食品中食源性致病病毒納米磁珠檢測技術研究
15. 罐頭食品中BADGE及其衍生物的檢測技術研究
16. 罐頭食品中BADGE及其衍生物的檢測技術研究
17. 表達豬細小病毒VP2基因的重組偽狂犬病毒及疫苗
18. 食品安全檢測技術
19. 食品中病原生物芯片檢測技術及設備的研究開發(fā)
20. 食品中蘇丹紅檢測技術方法研究與應用

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食品中偽狂犬病毒與口蹄疫病毒檢測技術

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