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    補(bǔ)腎通絡(luò)化痰方治療特發(fā)性肺間質(zhì)纖維化的研究

    2016年 應(yīng)用技術(shù)  初期階段
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      該研究為自選課題。
      特發(fā)性肺纖維化(IPF)是一類原因不明、進(jìn)行性的、以兩肺彌漫性間質(zhì)纖維化伴蜂窩狀改變?yōu)椴±硖卣鞯募膊。R床表現(xiàn)呈進(jìn)行性呼吸困難和低氧血癥,可伴有干咳,或咳痰量少,晚期多可引起心肺功能衰竭而死亡。IPF發(fā)病機(jī)制不明確、治療效果不確切。近些年指南認(rèn)為有效的尼達(dá)尼布、吡非尼酮等藥物,治療費(fèi)用較高,大部分患者病情仍難以得到有效的控制。因此,如何改善患者的臨床癥狀、延...
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