編碼Na-Cl共同轉運蛋白SLC12A3基因的相關研究

2016年

應用技術

初期階段

成果簡介

　　1.課題來源與背景：為山東省科技廳項目。高血壓是一復雜多基因遺傳背景疾病，目前大規模的全基因組掃描研究尚無敏感位點發現。通過對單基因遺傳病的研究，已確定20多個參與調節機體血壓的基因，它們主要通過影響腎臟對鹽的重吸收而發揮作用。腎遠曲小管Na-Cl共同轉運子（NCC）重吸收腎小球濾過NaCl的7%。NCC失活突變導致最常見的原發性腎小管疾病-Gitelman綜合征。本課題研究NCC突變攜帶者血...

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編碼Na-Cl共同轉運蛋白SLC12A3基因的相關研究

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