2014年 應(yīng)用技術(shù)
初期階段 將符合納入標(biāo)準(zhǔn)的60例病例隨機(jī)分為治療組（30例）和對照組（30例）。治療組給予舒肝清胃散加減配合艾司唑侖（舒樂安定）逐漸減量治療，對照組組予更年康片配合艾司唑侖（舒樂安定）逐漸減量治療，連續(xù)治療4周后，觀察兩組患者臨床癥狀的改善情況，匹茲堡睡眠質(zhì)量指數(shù)量表及Kupperman評分標(biāo)準(zhǔn)，評分分值的變化；比較其治療前后的變化情況。...
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