2014年 應(yīng)用技術(shù)
初期階段 本課題組在證實(shí)我國多地域多品系實(shí)驗(yàn)室小鼠存在H.hepaticus自然感染的前提下，從小鼠消化道粘膜組織中分離、培養(yǎng)出H.hepaticus，成功建立了H.hepaticus感染性慢性肝炎模型，其炎癥程度與H.hepaticus特異性16SrRNA及CDT基因表達(dá)狀況密切相關(guān)。通過性別干預(yù)發(fā)現(xiàn)，隨H.hepaticus感染BALB/C小鼠的雄性特異性基因及雌性特異性基因表達(dá)水平的變化，肝組織病...
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