核型正常的急性髓細(xì)胞白血病(AML-nk)被歸類為中危組,但實(shí)際上AML-nk患者的預(yù)后差異很大,文獻(xiàn)報(bào)道5年生存率為24~42%。因此,AML-nk分子生物學(xué)的異質(zhì)性成為近年來(lái)白血病研究的熱點(diǎn)之一,其中核磷酸蛋白(NPM1)基因突變和FLT3基因內(nèi)部串聯(lián)重復(fù)(ITD)突變是兩個(gè)重要指標(biāo)。本研究與合作單位進(jìn)行多中心臨床研究,對(duì)AML-nk患者初發(fā)時(shí)、完全緩解(或未緩解)以及緩解后的骨髓標(biāo)本...
|