2013年 應(yīng)用技術(shù)
成熟應(yīng)用階段 一、立項背景：1997年經(jīng)美國FDA正式批準后，經(jīng)椎弓根內(nèi)固定技術(shù)治療脊柱骨折便廣泛應(yīng)用于臨床。但均為跨傷椎、短節(jié)段、4釘固定。近年來，臨床隨訪發(fā)現(xiàn)，很多病例出現(xiàn)了斷釘、斷棒、復位丟失、畸形重現(xiàn)等并發(fā)癥，單側(cè)和/或雙側(cè)椎弓根斷裂的病例發(fā)生上述并發(fā)癥的率更高。為解決傳統(tǒng)手術(shù)方式出現(xiàn)的斷釘、斷棒、復位丟失、畸形重現(xiàn)等并發(fā)癥，我們根據(jù)椎弓根釘技術(shù)的生物力學特點，以及胸腰椎骨折治療方式的TLICS...
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