2012年 應(yīng)用技術(shù)
初期階段 恩替卡韋是最新一代核苷類似物類抗HBV藥物，比目前臨床廣泛使用的同類產(chǎn)品具有更高的療效和安全性。它于05年3月經(jīng)FDA批準在美國上市，目前尚未見國產(chǎn)同類產(chǎn)品上市。本品水溶性差，普通劑型崩解慢、生物利用度較低，因此，我們采用具有“固體口服液”之美譽的分散片劑型，它崩解快、釋藥迅速、生物利用度高，可提高臨床用藥順應(yīng)性。本品規(guī)格為0.5mg，主藥含量較低，為保證產(chǎn)品含量均勻、劑量準確、安全有效我們采...
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