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     調查分析了福建省建甌縣東峰和房道2片木荷家系試驗林的胸徑、樹高、冠幅、通直度、一級分枝、最大分枝角度、枝下高、最大分枝粗、分叉干數、分叉干高度等指標。初選出優良家系7個、優良單株19株。 攻克組培外植體難消毒和難誘導的問題。木荷外植體很難消毒，必須對母株進行預處理，用殺蟲劑和殺菌劑對母株預處理，在噴藥后一周之內見晴天采集外植體，明顯提高了外植體無污染率。試驗選擇MS+BA 0.5mg/L+NAA 0.1mg/L+Vc 5mg/L為木荷外植體誘導培養基，外植體平均誘導率可達68.5%。采用MS+BA 0.5mg/L+NAA 0.1mg/L+Vc 5mg/L+B2 5mg/L為木荷增殖培養基，增殖率達到3.2倍、莖芽高度達到2.3cm。建立6個無菌培養體系，并建立可穩定繼代的無菌體系3個。選擇1/4MS+IBA 0.25mg/L作為木荷生根培養基，平均生根率達83.3%、平均根條數達3.0條、平均根長達3.3cm、平均苗高達3.9cm，各生長指標均比較理想。組培瓶苗經過15天煉苗后，洗凈培養基后移栽到簡易溫室，移栽基質為紅心土，基質經0.3‰-0.5‰高錳酸鉀消毒，移栽后經過覆蓋薄膜保濕和注意防治病蟲害，30天后組培苗移栽成活率達到90%以上。經過表型觀察，苗木未見發生變異。項目組提供了組培苗供建甌市林業技術推廣中心進行造林試驗。 本成果在木荷優良家系、優良單株選擇、組培技術等方面具有創新性，研究成果達到國內同類研究先進水平。