組織工程化人工神經(jīng)的構(gòu)建及修復(fù)坐骨神經(jīng)缺損的實(shí)驗(yàn)研究
成果概況
成果類(lèi)別: | 應(yīng)用技術(shù) | 體現(xiàn)形式: | 新技術(shù) | 課題來(lái)源: | 國(guó)家科技計(jì)劃 |
起止時(shí)間: | 2012.01 至2014.12 | 研究形式: | 獨(dú)立研究 | 所處階段: | 初期階段 |
成果屬性: | 原始性創(chuàng)新 |
成果簡(jiǎn)介
盡管顯微外科技術(shù)已取得了很大進(jìn)步,但周?chē)窠?jīng)損傷的修復(fù)再生在臨床上仍是一個(gè)常見(jiàn)而又具有挑戰(zhàn)的難題。相比自體神經(jīng)移植,組織工程化神經(jīng)對(duì)修復(fù)周?chē)窠?jīng)損傷是一項(xiàng)很有應(yīng)用潛力替代治療。周?chē)窠?jīng)損傷后局部抑制性微環(huán)境阻礙了神經(jīng)的再生,硫酸軟骨素蛋白多糖(CSPGs)被認(rèn)為是主要抑制因素,而軟骨素酶ABC(ChABC)能降解CSPGs。本課題進(jìn)行了組織工程化神經(jīng)構(gòu)建及修復(fù)大鼠坐骨神經(jīng)缺損的實(shí)驗(yàn)研究。制備ChABC緩釋PLGA導(dǎo)管作為組織工程神經(jīng)的支架,并通過(guò)緩釋ChABC改善局部抑制性微環(huán)境。取大鼠自體脂肪組織,體外分離培養(yǎng)脂肪干細(xì)胞,向神經(jīng)細(xì)胞方向進(jìn)行誘導(dǎo)分化,以確定其作為種子細(xì)胞的潛能。然后與自體激活雪旺細(xì)胞進(jìn)行聯(lián)合培養(yǎng),觀察其相容性及生長(zhǎng)活性。使兩種共培養(yǎng)種子細(xì)胞遷移入PLGA導(dǎo)管,構(gòu)建組織工程化神經(jīng)。將實(shí)驗(yàn)分為4組:自體神經(jīng)移植組(A組)、PLGA導(dǎo)管聯(lián)合SCs-ADSCs移植組(B組)、單純PLGA導(dǎo)管移植組(C組)、單純損傷組(D組)。分別將三種不同移植物橋接于大鼠坐骨神經(jīng)10mm缺損處,并在12周后進(jìn)行大體觀察、電生理學(xué)檢測(cè)及形態(tài)學(xué)分析。術(shù)后12周,橋接組都不同程度地實(shí)現(xiàn)了坐骨神經(jīng)缺損再通,且實(shí)驗(yàn)動(dòng)物未出現(xiàn)明顯排斥及炎癥反應(yīng)。神經(jīng)電生理學(xué)檢測(cè)坐骨神經(jīng)復(fù)合肌動(dòng)作電位波幅結(jié)果(未手術(shù)正常側(cè)21±1.83mV,A組15±1.12mV,B組13±1.06mV,C組6±0.58mV),透射電子顯微鏡再生神經(jīng)纖維髓鞘厚度(A組0.8±0.15μm,B組0.7±0.11μm,C組0.3±0.07μm,D組0.25±0.06μm)。統(tǒng)計(jì)結(jié)果表明:A組與B組之間無(wú)顯著統(tǒng)計(jì)學(xué)意義差異(ANOVA,P>0.05),但兩者相對(duì)C組及D組都有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(ANOVA,P<0.05)。通過(guò)動(dòng)物實(shí)驗(yàn)我們可以得出,SCs與ADSCs能夠在PLGA導(dǎo)管上共同生長(zhǎng)分化,且生物相容性良好。PLGA導(dǎo)管聯(lián)合SCs-ADSCs所構(gòu)建的組織工程化神經(jīng)對(duì)坐骨神經(jīng)缺損的修復(fù)具有良好的橋接和促神經(jīng)生長(zhǎng)作用。
應(yīng)用前景
主要應(yīng)用行業(yè): | 衛(wèi)生和社會(huì)工作 | 知識(shí)產(chǎn)權(quán)形式: | |
應(yīng)用狀態(tài): | 產(chǎn)業(yè)化應(yīng)用 | 擬轉(zhuǎn)化方式: |
單位概況
完成單位: | 天津醫(yī)科大學(xué)總醫(yī)院 | ||||
單位地址: | 天津市和平區(qū)鞍山道154號(hào) | ||||
單位電話: | 022-27816110;60362257 |
聯(lián)系方式
聯(lián)系人: | 劉平 | 聯(lián)系人電話: | 022-60362237 | 聯(lián)系人Email: | liupingnrz@126.com |
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