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     高致敏患者體內預存的供者特異性抗體（Donor specific antibodies DSA）是術后早期發生抗體介導排斥（Antibody mediated rejection AMR）和移植腎失功的主要危險因素。致敏患者術前等待合適供體時間長，因此準確判斷患者術前抗體水平和類別非常重要。單抗原磁珠法檢測DSA的熒光強度的閾值尚不統一，各中心報道的與抗體介導排斥反應熒光強度的閾值在3000到10000不等。因此有必要對應用單抗原磁珠法檢測到的術前預存的DSA抗體進行危險性分層分析，增加高致敏患者接受腎移植的機會。 C1q 是補體經典途徑第一補體成分C1 的一個亞基，是補體經典途徑激活的始動因素。因此，檢測C1q結合的DSA能進一步將DSA進行危險性分層，區分出哪些更有危害性的DSA。 HLA抗體能否結合補體主要依賴HLA抗體數量及IgG抗體的分型，但是HLA抗體熒光強度（MFI）與補體C1q結合的相關性仍存在爭論。如果HLA抗體的MFI值與補體C1q結合具有相關性，我們就可以通過MFI值來預測補體C1q的結合，具有重要的臨床意義。 本研究在國內首次提出： 1、術前避開強陽性的I類DSA（MFI ≥8000）能增加致敏患者腎移植的機會，減少術后早期AMR的發生。術前對預存供者特異性抗體分層分析能增加致敏患者腎移植的機會。 2、C1q+DSA比DSA有更高的預測術后AMR的價值。術前區分補體結合的DSA和非補體結合的DSA，避開C1q陽性的HLA 抗體能增加高致敏患者移植機會，減少抗體介導排斥反應風險。 3、深入分析了HLA抗體的MFI值與補體C1q結合的關系，提出HLA抗體的MFI值可預測補體C1q陽性。 該研究技術成熟穩定，具有臨床實用性，已經常規開展。C1q+DSA的檢測對臨床高致敏患者進行供者篩選具有重要的臨床指導價值。