2011年 應(yīng)用技術(shù)
成熟應(yīng)用階段 本課題通過實(shí)驗(yàn)研究對(duì)病毒滅活血漿安全性、有效進(jìn)行了全面檢測論證，實(shí)驗(yàn)結(jié)果證明病毒滅活血漿凝血因子損失均控制在25%以內(nèi)，病毒滅活前后Ⅷ:Ag、VWF:Ag、血漿蛋白變化不大，不同制備時(shí)間對(duì)病毒滅活血漿凝血因子回收率無影響。
實(shí)驗(yàn)二分別用山東威高集團(tuán)醫(yī)用高分子制品股份有限公司及山東淄博中保康醫(yī)療器械有限公司生產(chǎn)的病毒滅活柜及配套一次性病毒滅活過濾器處理血漿各30人份，按照GB1... 
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