1999年 應(yīng)用技術(shù)
中期階段 研究結(jié)果標(biāo)明：
1.全反式維甲酸長(zhǎng)期服用后，藥代動(dòng)力學(xué)改變，酮康唑合用維甲酸，一定程度上提高ATRA濃度。 2.體外濃度遞增法誘導(dǎo)耐 藥HL-60細(xì)胞。 3.耐藥HL-60細(xì)胞MDR均為陰性，而化療耐藥HL-60細(xì)胞MDR2陽(yáng)性。耐藥HL-60細(xì)胞GSH-P活性輕度升高，消炎痛能降低GSH-Px活性，但對(duì)耐藥程度無(wú)明顯影響。 
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