CDK2激酶抑制劑駱駝蓬堿衍生物的設計

2009年

應用技術

成果簡介

CDK2激酶在細胞周期調控中起關鍵作用，是一種重要的抗癌靶標，其選擇性抑制劑中藥有效成分去氫駱駝蓬堿具有一定的抗癌活性，但毒性強，活性低。本項目擬整合化學信息學、結構生物信息學等多種計算機輔助藥物設計的方法，結合有機合成、生物活性評價等技術，以去氫駱駝蓬堿結構為母核，進行二次開發，設計兩類激酶小分子抑制劑：高活性、特異性CDK2抑制劑和多靶點作用抑制劑，為研究CDK2激酶信號調控的生物功能...

相關成果

1. 抗腫瘤去氫駱駝蓬堿衍生物篩選
2. 靶向抗癌中藥去氫駱駝蓬堿衍生物設計合成和生物活性研究
3. 駱駝蓬堿片
4. 駱駝蓬種子總生物堿
5. 基于病毒胸苷激酶結構的抑制劑生物合理設計與合成
6. 新型酷氨酸激酶受體抑制劑的研制
7. 麻黃堿衍生物的藥物活性研究
8. 新疆不同產地駱駝蓬各藥用部位中生物堿含量的分析研究
9. 麻黃堿衍生物前體藥物研究
10. 多雜環席夫堿肟醚衍生物抗菌劑設計合成及活性研究
12. 紅藻寡糖衍生物作為血管新生抑制劑
13. Rho激酶抑制劑治療心力衰竭的作用機制研究
14. 高水溶性喜樹堿衍生物制備工藝
15. 病毒抑制劑的設計合成及活性測定
16. 抗癌新藥中間體—喜樹堿及其衍生物
17. 甘草次酸苦參堿衍生物的合成及藥理活性研究
18. 蛋白激酶C抑制劑逆轉人膀胱癌多藥耐藥的研究
19. 酪氨酸蛋白激酶抑制劑對肺動脈高壓的防治作用
20. Rho激酶抑制劑治療急性缺血性腦卒中的臨床研究

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CDK2激酶抑制劑駱駝蓬堿衍生物的設計

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