人牙本質涎磷蛋白成熟肽cDNA的克隆、序列分析和原核表達

2003年

應用技術

成果簡介

　　目的：克隆人牙本質涎磷蛋白（DSPP）成熟肽編碼區基因片段并進行原核表達。
　　方法：用異硫氰酸胍一步法從人牙乳頭組織中抽提總RNA，用Oligo(dt)作引物逆轉錄合成牙乳頭cDNA，然后利用PCR法，從cDNA中擴增出人DSPP成熟肽基因片段（約600bp)，將所得基因片段插入pBluescript質粒載體，轉化到大腸桿菌XL1－Blue后挑選陽性克隆，提取重組質粒DNA，通過...

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