大腸桿菌輔酶Q10生物合成基因在光合細菌中的表達

2000年

應用技術

成果簡介

　　本項目建立并優化了光合細菌R.cap sul atus B10的轉化系統；PCR法從大腸肝菌MC4100中克隆到了ubiA基因，將之分別克隆于強啟動子PDCA和Pnif下游，得到兩組表達質粒，在B10中表達成功并使其輔酶Q10的產量提高了14.4～129%；克隆了與輔酶Q10前體合成相關的基因ubiC，該基因與ubiA基因協同表達正進行；利用大腸肝菌與光合細菌中輔酶Q生物合成途徑的相似性，建立...

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大腸桿菌輔酶Q10生物合成基因在光合細菌中的表達

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