2007年 應用技術
來曲唑(Letrozole)，化學名：1-[雙(4-氰基苯基)甲基]-1,2,4-三氮唑。為新一代芳香化酶抑制劑，具有高度的選擇性，主要用于絕經后晚期乳癌治療。其療效已超過孕激素。最近的臨床研究證明，來曲唑在有效率及緩解期方面均優于他莫昔芬，本品已經成為目前世界上絕經后晚期乳癌的首選藥物。來曲唑最早是瑞士的Novartis公司開發，其制劑在美國、日本、歐洲等主要市場均上市銷售。
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