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    HPO-AAV表達(dá)載體的構(gòu)建與抗肝硬化作用

    2007年 應(yīng)用技術(shù)  初期階段
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    肝纖維化或肝硬化是肝臟在各種損肝因素作用下共有的漸進(jìn)性病理改變。肝纖維化、肝硬化始動(dòng)與進(jìn)展的主要細(xì)胞與分子生物學(xué)事件已于過去的二十年內(nèi)基本闡明[1,2]。各種病因,包括病毒性肝炎、中毒、缺血、淤血、寄生蟲、異常銅鐵沉積等,導(dǎo)致肝臟慢性炎癥或損傷修復(fù)反應(yīng),表現(xiàn)為細(xì)胞外基質(zhì)合成量的絕對(duì)性增加、降解相對(duì)不足而致大量ECM異常沉積。在炎癥或毒素刺激下,活化的肝星形細(xì)胞、損傷或再生的肝細(xì)胞、Kupf...
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