不良孕產患者等810例染色體分析及產前診斷的研究

2000年

應用技術

中期階段

成果簡介

本課題對不良孕產患者等810例進行了染色體檢查，檢出各種染色體病患者49人，發生率較高，達6.1%，表明染色體異常，是導致不良孕產的原因之一。染色體異常核型的發現，可有效避免染色體病兒的出生，對優生優育、預防劣生、減輕家庭與社會負擔均具有明顯的社會意義。
研制成在羊水細胞培養終止前21小時加入氨甲喋呤阻斷、并于收獲前奏。5.5小時加入胸腺嘧啶核苷釋放的羊水細胞同步化培養...

相關成果

1. 早期診斷不良孕產的綜合技術研究
2. 智力低下與不良孕產史的關系研究
3. 不良孕產史患者細胞遺傳學臨床研究－附10例世界首報核型
4. 染色體22q11基因微缺失遺傳檢查及產前診斷的研究
5. 不良孕產史夫婦的細胞遺傳學研究
6. 胎兒出生缺陷及染色體病的產前診斷技術及流程研究
7. 125I粒子植入前后患者染色體和微核分析
8. 熒光原位雜交（FISH）技術在染色體異常檢測及產前診斷中的應用研究
9. 染色體自動分析系統
10. 功能性消化不良患者心理行為干預的研究
12. 5088例兒童染色體核型分析的研究
13. 不良生育夫婦外周血染色體畸變及其他相關因素的研究
14. 深圳市孕產婦孕產期及產褥期人性化服務的研究
15. 功能性消化不良患者膽囊排空及胃腸激素水平的研究
16. 特發性無精癥及嚴重少精患者Y染色體DAZ基因微缺失的研究
17. 遺傳咨詢患者染色體分析22年研究—附國際或國內首報異常核型
18. 孕產婦健康教育方法及效果評價的研究
19. 男性不育癥患者Y染色體微缺失的研究
20. 人類染色體圖像分析系統在羊水染色體核型分析中的作用

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不良孕產患者等810例染色體分析及產前診斷的研究

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