手性惡唑啉-2-酮類化合物的高效廉價合成方法

2000年

應用技術

初期階段

成果簡介

　　埃文斯輔基法是現代有機合成中引入手性中心最成熟最可靠的方法之一。但所用輔基由還原手性氨基酸，將氨基轉化為碳酸酯，再環合而成。現有合成方法很多，但要么代價高，要么操作復雜、收率低或使用危險較大的試劑。例如：制備輔基如果使用廉價但活性較差的氯甲酸乙（甲）酯等為一碳試劑時環合反應收率低、副產物多，產物分離也較困難。使用活性較高的一碳試劑能提高環合收率但導致成本大幅度上漲。
　　使用危險、...

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手性惡唑啉-2-酮類化合物的高效廉價合成方法

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