2003年 應(yīng)用技術(shù)
中期階段該研究率先以分子生物學(xué)方法，分程度揭示了血小板活化、高凝狀態(tài)和繼發(fā)的纖溶亢進(jìn)在OSAHS并發(fā)血栓性并發(fā)癥的作用，證實(shí)了中、重度OSAHS患者體內(nèi)存在著明顯的血小板活化，首次在睡眠領(lǐng)域采用更直接反映血小板活化狀態(tài)的分子標(biāo)志物-GPⅡb/Ⅲa來研究血小板聚集性，為-GPⅡb/Ⅲa受體拮抗劑的應(yīng)用提供理論依據(jù)。達(dá)國際先進(jìn)水平。...
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