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    藥物標記抗體導向治療自身免疫性血小板減少性紫癜的研究

    2005年 應用技術  初期階段
    • 成果簡介
    該項目根據IVIG的Fc段能與帶有Fc受體的巨噬細胞、B細胞及激活的T細胞結合而發揮封閉作用,具有細胞特異性;免疫抑制劑有抑制作用,但其細胞毒作用沒有特異性,對其它組織均有損傷,將免疫抑制劑與IVIG在體外進行化學偶聯,利用IVIG對單核巨噬系統和B/T細胞的特異導向作用,免疫抑制劑對靶細胞的細胞毒作用,在一定程度上產生持久的抑制作用。
    該項目的性能指標為:將MTX與I...

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