世界首例染色體異常核型15例

1997年

應用技術

成果簡介

染色體異常患者的主要臨床表現為智力低下，發育障礙、畸形以及原發閉經、反復流產、死胎和畸形。三個單位的實驗室共分析2794例G帶染色體，經國內外專家鑒定確認世界首例染色體異常核型15例。異常核型的發現豐富了世界人類染色體異常類型，對遺傳病的診斷、尋找反復流產、畸形、死胎和閉經的原因及優生工作有指導意義。獲軍隊科技進步二等獎。...

相關成果

1. 人類異常染色體世界首報核型
2. 世界首報染色體異常核型的遺傳效應研究
3. 世界首報染色體異常核型的檢出與研究
4. 329例染色體異常與17例世界首報染色體異常核型及疾病基因分析
5. 51種世界首次發現的人類染色體異常核型研究
6. 熒光原位雜交在異常核型中的應用研究及世界首報2例染色體異常核型的遺傳效應
7. 10例染色體異常核型的發現
8. 醫學細胞遺傳學人類異常染色體世界首報核型四例
9. 醫學細胞遺傳學人類異常染色體世界首報核型三例
10. 人類染色體畸變核型分析及世界首報染色體畸變核型遺傳學研究
12. 23例異常染色體罕見核型的發現
13. 細胞培養染色體檢查中世界首報異常核型的發現與遺傳病的臨床研究
14. 遺傳咨詢患者染色體分析22年研究—附國際或國內首報異常核型
15. 人類一種異常新核型的研究－染色體12:15號易位的發現
16. G顯帶技術對骨髓異常增生綜合征染色體核型分析及遠期療效的研究
17. 染色體核型分析在優生咨詢中的應用
18. 玉米大斑病菌的染色體核型與AFLP分析
19. 5088例兒童染色體核型分析的研究
20. 藍氏賈第鞭毛蟲滋養體染色體核型研究

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世界首例染色體異常核型15例

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