該課題主要采用Aβ1-40海馬區(qū)注射誘發(fā)腦內(nèi)神經(jīng)元損傷,復(fù)制AD大鼠模型。利用神經(jīng)病理學(xué)、免疫組織化學(xué)和分子生物學(xué)技術(shù)來揭示AD病理變化特征,以β淀粉樣蛋白沉積和神經(jīng)元損傷病變?yōu)橹委煱悬c(diǎn),闡明補(bǔ)氣活血方(補(bǔ)陽還五湯)的作用機(jī)制。為臨床應(yīng)用補(bǔ)陽還五湯治療老年性癡呆提供實(shí)驗(yàn)依據(jù)。為今后研發(fā)高效、低毒的具有防治老年性癡呆的中藥新藥奠定基礎(chǔ)。
研究結(jié)果表明:
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