隱孢子蟲病毒的分離、鑒定及特性研究

2005年

應用技術

成果簡介

本研究根據已發(fā)表的隱孢子蟲病毒的序列，設計合成兩對引物，通過對不同種類隱孢子蟲進和RT-PCR擴增，結果發(fā)現(xiàn)僅C.parvum含有大小約為1.7nt 和1.3nt dsRNA病毒，后將其PCR產物連接到PMD18-T載體上進行克隆測序列，經與GenBank比較，兩種穩(wěn)孢子蟲的dsRNA病毒與已發(fā)表的該蟲病毒的同源性分別為96%和98%。經生化電泳鑒定發(fā)現(xiàn)該病毒對低濃度RNase不敏感，對D...

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