2002年 應(yīng)用技術(shù)
成熟應(yīng)用階段 該研究采用基因重組方法，將HDAg在原核細(xì)胞內(nèi)高效表達(dá)，對其特異性和穩(wěn)定性進(jìn)行了研究并應(yīng)用于診斷試劑的生產(chǎn)中。現(xiàn)將其技術(shù)原理簡述如下：HDAg表達(dá)菌株的構(gòu)建：采用PCR方法自土撥鼠肝臟提取HDV RNA，采用PCR方法擴(kuò)增了編碼HDAg的HDV Cdna片段，基因克隆后，將編碼SHDAg和LHDAg的HDV Cdna片段，分別插入原核高效表達(dá)載體PET-3a，再轉(zhuǎn)化大腸桿菌，將HDAg給與...
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