2000年 應(yīng)用技術(shù)
和萬乃洛韋聚氰基丙烯酸正丁酯毫微球的制備方法、形態(tài)學(xué)、體外釋藥特性、質(zhì)量評價體系、體內(nèi)肝臟靶向性、肝細胞通透性、藥代動力學(xué)、藥效學(xué)和毒性的系統(tǒng)研究。發(fā)現(xiàn)了聚氰基丙烯酸正丁酯毫微球的Zeta電位與載藥量之間存在定量關(guān)系，并應(yīng)用這一發(fā)現(xiàn)，使米托蒽醌毫微粒的載藥量提高到46％，超過了國外最高14％的報道；提出了靶向給藥系統(tǒng)體內(nèi)代謝的多室線性循環(huán)動力學(xué)模型；在國內(nèi)首先建立并應(yīng)用常位移植裸小鼠人肝癌模型驗證...
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