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    病原體基因/抗原同時(shí)檢測的雙相免疫PCR研究及試劑盒制備

    1998年 應(yīng)用技術(shù)
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    免疫PCR/Ag技術(shù)是1992年建立的檢測微量抗原的高靈敏技術(shù),我們?cè)诿庖逷CR方法的基礎(chǔ)上,設(shè)計(jì)增加了病原體基因的檢出,使之成為既能檢測抗原又能檢測基因的技術(shù)。具體步驟是:將一段DNA分子標(biāo)記在抗體上,代替酶標(biāo)抗體,經(jīng)過PCR擴(kuò)增粘附在抗原體抗復(fù)合物上的DNA分子,電泳顯示結(jié)果。將標(biāo)記抗體的DNA分子兩端各加是針對(duì)莫病原體基因的引物Ⅰ、Ⅱ,使之在進(jìn)行標(biāo)記物擴(kuò)增的同時(shí),擴(kuò)增樣本中的病原體基...

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